Nẹp chỉnh gù lưng I-M OH-102

CẤU TẠO:

- 40% PE, 40% Polyester, 20% Rubber.

- 2 đai xương đòn điều chỉnh lực căng từ phía trước.

- 2 nẹp PE phía sau giữ tư thế xương bả vai với cột sống lồng ngực.

- Dạng lưới thông thoáng.

CÔNG DỤNG:

- Giữ cố định xương đòn trong điều trị gãy xương đòn.

- Chỉnh hình và phòng ngừa lưng gù, cong vẹo cột sống lồng ngực ...

- Chỉnh, giữ tư thế đúng cho xương đòn trong điều trị chấn thương & phục hồi chức năng.

- Chỉnh sửa lưng gù, cong vẹo cột sống & xương lồng ngực.

- Phòng ngừa gù lưng do sai tư thế.

Doanh nghiệp đã thiết kế cung cấp nhiều năm trên thị trường với hơn 200 đầu mục sản phẩm do chúng tôi sản xuất. Cùng với, rất nhiều máy móc thiết bị y tế do chúng tôi nhập khẩu và phân phối được chọn lọc từ nhiều hàng nổi tiếng trên thế giới. Sản phẩm của chúng tôi sản xuất và nhập khẩu phân phối rộng khắp trên cả nước; đại đa số các cơ sở y tế lớn nhỏ trên cả nước và bác sỹ đầu ngàng tín nhiệm và tin dùng. Ngoài ra, chúng tôi cũng là đơn vị cung cấp hầu hết cho các tổ chức phi chính phủ đang hoạt động tại Việt Nam.

Tất cả những thiết bị của chúng tôi có giá thành ổn định, chất lượng ngày càng nâng cao về kỷ thuật chuyên môn và mẫu mã.  Trong những năm vừa qua, Công ty Phana được rất nhiều tổ chức, ban ngành và khách hàng đánh giá là sản phẩm có uy tín, chất lượng dẫn đầu tại Việt Nam … Với những thành quả đạt được, Công ty chúng tôi đã được nhiều tổ chức uy tín trong và ngoài nước chứng nhận:

• Thương hiệu uy tín chất lượng – năm 2005
• Cúp vàng sản phẩm uy tín chất lượng – năm 2005
• Thương hiệu hàng đầu về sản phẩm PHCN uy tín chất lượng tại Việt Nam - năm 2014 .
• Thương hiệu chinh phục người tiêu dùng – năm 2014
• Nhà cung cấp tốt nhất – năm 2014
• Thượng hiệu dẫn đầu Việt Nam năm 2018
• Thượng hiệu dẫn đầu Việt Nam năm 2022
• Đặc biệt từ 28/11/2017, PhaNa đã áp dụng Hệ thống Quản lý chất lượng đối với thiết bị y tế ISO 13485:2016. Đây là tiêu chuẩn quy định các yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng áp dụng tại các cơ sở cung cấp dụng cụ y tế và dịch vụ liên quan mà Bộ Y Tế bắt buộc phải có kể từ ngày 01/01/2020 nhằm tạo ra môi trường làm việc giảm thiểu rủi ro liên quan an toàn sản phẩm y tế, sản phẩm được tạo ra an toàn, nhằm thỏa mãn nhu cầu của khách hàng và yêu cầu luật pháp.